Havainnot uusista äideistä, vasta diagnosoiduista vauvoista
Raskauden aikana nainen voi pitää henkilöllisyytensä, historiansa ja potentiaalinsa riippumatta siitä, kuinka hänen ruumiinsa muuttuu. Vauvan odottaminen lisää hänen ansioluettelonsa ja lisää hänen osallistumistaan ​​perheeseen tulevana äitinä.

Kun olin raskaana tyttäreni kanssa, osallistuin keskusteluihin ajankohtaisista tapahtumista, filosofisista kysymyksistä, poliittisesta toiminnasta ja älyllisistä kysymyksistä. Kokouksissa ja toimistotilaisuuksissa minut tunnustettiin hyvin koulutetuksi ammattilaiseksi, jolla on monia kiinnostuksen kohteita ja kokemuksia.

En koskaan unohda ensimmäistä tapahtumaa, johon osallistuin tyttäreni syntymän jälkeen. Se oli mieheni divisioonan esimiehen järjestämä kesägrilli, jossa tapasin ensimmäistä kertaa useita hänen työtovereitaan ja heidän puolisojaan.

Olin yhtäkkiä * vain * vastasyntyneen äiti, jolla ei ollut historiaa tai saavutuksia, lukuun ottamatta vauvani syntymää. Haluaisin kiinnostaa mielenkiintoisia keskusteluja, joissa kaksi minuuttia sen jälkeen, kun tyttäreni oli tunnustettu syliinsä, kukaan ei saanut mitään sanottavaa mistään aiheesta.

Vaikka suurin osa ihmisistä oli ikäisiäni tai nuorempia, olin yksi harvoista äiteistä siellä. Kukaan ei itse asiassa kuullut, mitä minun piti osallistua alkuperäisiin keskusteluihin - minusta tuntui, että olin muuttunut näkymättömäksi tai parhaimmillaan vain geneerisen äidin pahvin leikkauksesta.

Onneksi olin ilmoittautunut äidin ja minun vanhempien koulutuskursseihin ja tavannut muita äitejä, jotka ovat tyttäreni ikäisiä. Monet olivat keskeyttäneet työelämän tai uran saadakseen lapsensa.

Oli helpotusta, kun pystyimme keskustelemaan näkemyksen muutoksista, jotka tapahtuivat äkkiä äitiyden myötä. Ja tietysti oli korvaamatonta saada ohjaaja, joka antoi meille vinkkejä ja vihjeitä siitä, kuinka olla menestyviä äitejä kotona uusien vauvojen kanssa.

Ilman tätä tukijärjestelmää en ole varma, mitä minulle olisi tapahtunut. Jopa työtoverini ja läheiset ystäväni, jotka tiesin ennen tyttäreni syntymää, kertoivat minulle olevani "täysin uusi henkilö", jolla on "täysin uusi" elämä. Se oli erittäin voimakas viesti, vaikka olen varma, että se näytti heille rento ja merkityksetön.

Yhdessä vaiheessa naapuri esitteli itsensä ja kutsui minut teetä kotiinsa, ja huomasin ajattelevani: "Miksi hän haluaa tuntea minut? Meillä ei ole mitään yhteistä; hänellä ei ole lapsia."

Sitten muistan, että vain muutama kuukausi aikaisemmin olisin nähnyt monia asioita, jotka minulla oli hänen kanssaan - jos olisin edes tarvinnut enemmän kuin sitä, että hän oli ystävällinen naapuri. Olin jo absorboinut liikaa sanomaani, jonka kuulin ihmisiltä, ​​jotka olivat liian kiireisiä ajattelemaan, mitä he välittivät minulle.

Jatkoin äiti ja minä -luokissa, kutsuin puhujia Parent Ed -luokkiimme ja järjestimme opetussuunnitelman ulkopuolisia aktiviteetteja muiden äitien kanssa. Yritin myös muodostaa yhteyden ystäviini, jotka minulla olivat ennen äidiksi tulemista. Elämä sujui hyvin, ja lopulta pystyin pohtimaan mieheni työtovereiden typerää reaktiota etäisyydellä ja huumorilla.

Sitten poikani syntyi ja hänellä oli heti diagnosoitu Downin oireyhtymä. Olin onnekas valinessani OB / Gynin, joka kasvatti omaa poikansa DS: llä, silloin 16; hänen sairaanhoitajallaan oli 4-vuotias. Useat Downin oireyhtymästä kärsivien lasten äidit kävivät minua sairaalassa, ja minulla oli paras ja ajan tasalla oleva tieto DS: stä.

Mutta kun menin jälleen maailmaan, huomasin, että Down-oireyhtymän vauvan äidinä keksin äkkiä uudelleen. Tämä tapahtui naapurustossani, päävanhemman ed luokissa ja tyttäreni myös vapaa-ajan ohjelmissa. Liityisin keskusteluihin, mutta kahden minuutin kuluttua kukaan ei saanut mitään sanottavaa.

Oli vaikea löytää aikaa pysyä integroituneena valtaohjelmiin tyttäreni kanssa viettäessäni poikani varhaisen toiminnan luokkiin, hoitoon ja lääketieteellisiin tapaamisiin. Olisin voinut helposti pudota pois, eikä minua olisi koskaan integroitu uudelleen yhteisötapahtumiin, joista olimme kasvaneet nauttimaan. Ei ollut neuvoja tai suunnitelmaa siitä, kuinka pysyä yhteydessä yhteisöihimme diagnosoidun vauvan saamisen jälkeen.

Siellä oli erityisiä tukiryhmiä ja aktiviteetteja DS-vammaisten tai muiden vammaisten lasten perheille, ja tapasin muita äitejä, jotka olivat minulle pelastuslinja, kun käsittelin kaikkia vammaisen lapsen saamisen aiheita. Mutta huomasin, että tarvitsin myös sellaisten ystävien ja tukea, joita olin tehnyt, kun tyttäreni oli vauva, ja ystävieni elämästäni ennen äitiyttä. Ei ollut järkevää joutua keksimään itseäni uudelleen, kun yritin selvittää, kuka uusi vauvasi voi olla.

Impulssin jälkeen ilmoittautui yhteen äitien ja minun vastasyntyneiden luokkaan, josta olin nauttinut tyttäreni kanssa, en ilmoittanut poikani diagnoosista. Se oli sellainen helpotus, että voimme nauttia hänestä uudena vauvana käsittelemättä muiden ihmisten epämukavuuksia tai epävarmuustekijöitä sanomalla ”oikea asia” - tai välttämättä meitä kokonaan.

Se osoittautui hyväksi meille kaikille. Pystyin havaitsemaan, että poikani oli paljon enemmän kuin tavallisimmat ikäisensä, kuin hän oli erilainen, mutta mikä tärkeintä, minulle annettiin mahdollisuus valittaa unen puutteesta, etsiä myötätuntoa c-osan epämukavuuksista ja puhua toinen syntymän kokemukseni diagnoosin sijasta. Myöhemmin ilmoittautui vanhempainopetukseen, jossa tapasin kymmenen äitiä, jotka näkivät minut ensin ihmisenä, ja jokaisen lapseni yksilöinä. He ovat tänään lähimpiä ystäviäni.

Kaikista näistä kokemuksista sain tietää, että * jokaisella vastasyntyneen äidillä oli historia ja identiteetti ennen lapsen syntymää, joka vain laajeni myöhemmin. Kun katson taaksepäin noihin varhaisvuosiin, toivon, että olisimme puhuneet enemmän näistä aiheista, kun lapsemme olivat hyvin nuoria.

Tunne, että olin ainoa, joka kokenut eristäytymistä ja estänyt koko identiteettini, oli luultavasti vaikein osa sopeutumiseksi äidiksi. Voi olla, että sama eristäminen on vaikein asia kasvatettaessa erityistarpeita omaavaa lasta. Me molemmat tarvitsemme joskus vähän apua, rohkaisua, huumoria ja myötätuntoa kaikilta ystävältämme.

Upouusi vauva, jolla on Downin oireyhtymä
//www.coffebreakblog.com/articles/art51264.asp

Selaa paikallisessa kirjakaupassa, julkisessa kirjastossa tai online-jälleenmyyjässä kirjoja, kuten lahjat: Äidit pohtivat, kuinka Downin oireyhtymästä kärsivät lapset elävät.

Puhuuko Ryan Gosling kanssasi?
Hei tyttö - Ainoa R-sana, jonka kuulet käyttäväni, on "Rentoudu".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Jokaisella äidillä tulisi olla pari Wonder Woman -sukkia!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Video-Ohjeita: Child abuse, trauma, addictions and MDMA therapy (Ben Sessa, MD) (+Finnish subtitles) (Huhtikuu 2024).