Polysystinen munuaissairaus

• Saattaa 14, 2024

Kaikista munuaisiin liittyvistä terveysongelmista yksi yleisimmistä on polykystinen munuaistauti tai PKD, joka on neljäs tärkein syy munuaisten vajaatoimintaan. Se vaikuttaa kaikkiin kilpailuihin ja sitä esiintyy yhtäläisesti miehillä ja naisilla. Se on perinnöllinen sairaus, jonka seurauksena munuaisissa muodostuu ei-syöpää sisältäviä säkkejä, jotka sisältävät veden kaltaista nestettä. Nämä säkit voivat hitaasti korvata suuren osan munuaisista, mikä johtaa munuaisten toiminnan vakaviin menetyksiin. Merkittävä osa ihmisistä, joilla on tämä tila, kärsii munuaisten vajaatoiminnasta 60-vuotiaana. Tauti ei parane tällä hetkellä, mutta on olemassa useita hoitoja, joita voidaan käyttää.

Munuaiset eivät ole ainoat elimet, jotka ovat vaarassa PKD: lle. Tauti voi levitä, jolloin kystat kehittyvät maksassa, haimassa, pernassa, munasarjoissa ja paksusuolessa. Kystat voivat myös esiintyä aivoissa, mikä voi johtaa aneurysmaan tai sydämeen, mikä voi johtaa sydämen surumiseen.

PKD: hen liittyy useita oireita, kuten korkea verenpaine, päänsärky, selkä- tai sivukipu, turvonnut vatsa, veri virtsassa, usein virtsarakon tai munuaisten tulehdukset ja rintaan räpyttelevä tai jytinä. Nämä ovat kaikki merkkejä siitä, että potilaalla voi olla PKD, mutta tehokkain, luotettava, edullinen ja ei-invasiivinen tapa diagnosoida PKD on perusteellisen ultraäänitutkimuksen avulla. Joissakin tapauksissa CT-skannaus ja MRI voivat havaita pienemmät kystat, jotka voidaan jättää huomiotta ultraäänellä.

Vaikka PKD on krooninen sairaus, on monia tapoja käsitellä sitä. Menestyneimpiä menetelmiä ovat lääkitykset, jotka auttavat hallitsemaan niihin liittyvää korkeaa verenpainetta, kipulääkkeet ja kirurginen kystat. Jotkut elämäntavan muutokset voivat myös auttaa vähentämään vakavia munuaisvaurioita. Koska munuaiset menettävät enemmän toimintoa, dialyysi voidaan tarvita ja munuaisensiirto saattaa olla tarpeen jossain vaiheessa.

PKD: n perussyy on geneettisen tason epäsäännöllisyys, jonka jompikumpi tai molemmat vanhemmat välittävät. On PKD: n muoto, joka on seurausta spontaanista geneettisestä mutaatiosta, mutta se on erittäin harvinaista. Jos jompikummalla vanhemmistasi on PKD, sinun tulee olla valppaana oireiden suhteen ja kääntyä lääkärin puoleen, jos jokin heistä kehittyy. PKD: tä on useita erilaisia ​​ja hoitosuunnitelma riippuu vaihtoehdostasi. Lääkärisi suuntaa sinut todennäköisesti munuaisvaivoihin erikoistuneeseen nefrologiin, joka määrittelee parhaan toimintatavan.

Video-Ohjeita: Polykystinen munuaissairaus (Saattaa 2024).