Advocate Moms ja Quarterback Amnesia

• Saattaa 5, 2024

Vaikka jokaisella äidillä on jyrkkä oppimiskäyrä jokaisesta perhettä tekevästä lapsesta, tuki ja mahdollisuudet ovat olemassa "päävirran" lapsille ja niihin, joiden pitäisi luonnollisesti olla myös vammaisen lapsen käytettävissä. viivästyminen tai krooninen terveystila. Ensimmäinen uskollisuutemme on lapselle eikä diagnoosille.

Varhaislapsuudessa diagnosoitujen lasten äidit ovat oppineet, että he olivat jo kokonaisia ​​ihmisiä, ainutlaatuisia ja uskomattomia heti syntymänsä ensimmäisenä päivänä. Syntymädiagnoosi voi johtaa onnitteluun ja iloihin uudelle äidille ja saattaa viivästyttää poikansa tai tyttärensä ansaitsemista yhteisöltä. Katsomme taaksepäin diagnoosin jälkeisiin päiviin valitettavasti, pettyneenä siihen, että ihmisten monimuotoisuuden lääketieteellinen malli antoi heidän harhauttaa.

Kuten jalkapalloliigan parhaimmat puolustajat, vammaisten lasten äidit kehittävät kykynsä amnesiaan ja kääntävät keskittymisensä pois siitä, mitä ei tarvitse muistaa; siirrymme takaiskuista halua saavuttaa tavoitteet, jotka johtavat tuloksiin, jotka tarjoavat lapsillemme parhaat mahdollisuudet. Meidän on ehkä aloitettava useammin nollasta, mutta etenemme yhtä nopeasti eteenpäin etenemällä riippumatta siitä, kuinka usein meidän on unohdettava, että meidät pysäytettiin.

Hyvin harvoin poikkeuksin vammaisten lasten vanhemmilla on vähän tai ei lainkaan kokemusta kasvaa samasta diagnoosista, joka vaikeuttaa heidän poikiensa ja tyttäreidensä kehitystä tai terveyttä, tai tietoisuuteen haasteista, joita he kohtaavat kasvaessaan aktivisten ennakkoluulojen ja tietämättömyyden takia. Suurin osa meistä oppii parhaiten omista kokemuksistamme ja ihailtujen vanhempien strategioiden tutkimisesta. Kuten useimmilla keksijöillä, meillä on paremmat mahdollisuudet menestyä, kun lähestymme ongelmia erilaisilla ideoilla, mukaan lukien uutta ajattelua, joka koskee vain oman lapsemme etuja ja kykyjä.

Tietyn vammaisuuden tietoisuuden lisääminen on pieni, jota kannatamme poikille ja tyttäreillemme, koska diagnoosi on vain pieni osa identiteetistä, jonka he antavat maailmalle. Saman diagnoosin omaavien ihmisten välillä on ainakin yhtä paljon monimuotoisuutta kuin väestössä, ja osallistumme epäterveeseen stereotypiaan, kun puolustamme keskittyä vammaisuuteen eikä yksilöihin. Voi olla haaste tukea asianajajaorganisaatioita, jotka jättävät vammaiset hallituksistaan ​​tai henkilöstöstään eivätkä harkitse ristikkäisten vammaisten tai monikulttuurisen pääsyn mahdollisuuksia. Lastemme ei saisi olla ”käteislehmiä” tai lippuja etuoikeutettuun tai palkattuun asemaan, enempää kuin heidän sisaruksensa tulisi olla pokaalin lapsia, jotka ovat olemassa vain jotta meidät näyttäisivät onnistuneilta vanhemmilta. Ilmeisen eturistiriidan lisäksi se asettaa lapsillemme liian paljon painostusta sopeutua rooliin, joka ei jätä tilaa heille olla, tai uneksia paljon paremmasta elämästä.

Onneksi suurin osa äideistä on liian kiireisiä ja lyhyessä ajassa tehdäkseen näitä virheitä. Suurimmat vaikeudet, joita useimmat meistä kohtaavat, ovat todennäköisesti häpeästä tai halvaantumisesta selviäminen, joka hämmentää meitä, kun meille tarjotaan lapsellemme sopivia valintoja, emmekä löydä vaihtoehtoa; tai kun teemme virheitä oman tietämättömyytemme ja kokemuksemme takia ja pelkästään huonoa onnea.

Muut ihmiset voivat kuormittaa meitä 20 - 20-jälkivalolla ja maanantaiaamuna neljänneksellä, mutta olemme usein omia pahimpia vihollisiamme, kun jotain on mennyt sivuttain. Paras strategia, jonka voimme kehittää, on sarja-amnesia kaikista pienistä asioista, jotka pysäyttävät meidät raiteillamme. Yhteistyössä on erittäin hyvä muisti siitä, mikä on toiminut aiemmin saadaksemme meidät eteenpäin ja siirtyäksemme eteenpäin. Se mitä etsimme tukiryhmässä, ei ole vain hyvin rahoitettu tietoisuuskampanja, mutta myös henkilöt, jotka vahvistavat amnesian omilla havainnoillaan ja muistillaan siitä, mitä teemme oikein.

Selaa julkisessa kirjastossasi, paikallisessa kirjakaupassa tai verkkokaupassa seuraavia kirjoja:
Lahjat: Äidit pohtivat kuinka Downin oireyhtymästä kärsivät lapset rikastuttavat elämäänsä
tai
Ei sääli: Vammaiset perustavat uuden kansalaisoikeusliikkeen.

Epätäydellisyyden jälkeen Seahawksin Russell Wilson tuottaa täydellisen vastauksen
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego -yhteensopiva Seahawks Mini -kuvio
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Seattle Seahawks Endzone Lego -yhteensopiva lelusarja
//tinyurl.com/mneyqm8

Uusille autismin vanhemmille: kiitollisuudesta
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeople sanovat joskus kauheita asioita
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Vallankumouksellinen tuki
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autismi - tai jotain sellaista
Miksi inhoan 'Tervetuloa Hollantiin'
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Video-Ohjeita: Lazer Team (Saattaa 2024).