Asteittainen kuulon menetys
Joku, jolla on asteittainen kuulon menetys, käy läpi useita vaiheita, ja nämä ovat joitain ominaisuuksia.


luonteenomainen Kuulovammainen henkilöPerhevastaus
Kieltäminen ja kauna Syyttää toisia - "En ole kuuro, ihmiset mietivät, kävelevät pois, eivät katso minua, kun puhuvat". Perhe ja ystävät tunnistavat usein kuurouden ensin. Ei ryhdy toimiin itsensä auttamiseksi. Kuulovammainen henkilö pahentaa niitä, jotka voivat silti kuulla hyvin.Perhe ärsyyntyy usein, kun henkilö kieltäytyy, hän ei hyväksy kuurouttaan eikä ryhdy toimenpiteisiin itsensä auttamiseksi.
Kuulokyvyn hitaat muutoksetJatkuva mukauttaminen viestinnän tapoihin On ärsyttävää elää muutoksen kanssa, koskaan tietämättä, kuuleeko henkilö vai ei
Käyttäytymisen muutokset Hitaasti vetäytyminen vahingollisista tai kiusallisista tilanteista. Henkilö ei tajua tekevänsä näitä muutoksia. Perheiden on tehtävä muutoksia henkilölle, joka vetäytyy sosiaalisesti. Heidän on muutettava omia suunnitelmiaan tai tunnettava syyllisyyttä, koska he jättävät jonkun kotona.
Kuulolaitteet
  • Uuteen kuulolaitteeseen sopeutuminen vie aikaa.

  • Usein audiologit eivät kerro ihmisille, kuinka siitä saada paras mahdollinen

  • Vaikka kuulolaiteteknologia on parantunut kuulokompetista lähtien, kuulolaite ei silti palauta kuuloa (samalla tavalla lasit palaavat näkyviin). Kaikki kuulolaite voi vahvistaa ääntä. Usein ihmiset odottavat, että joku, joka käyttää kuulolaitetta, saa jälleen täydellisen äänen.
  • Kuulolaitteet palauttavat usein mikrofonin välityksellä ja tämä aiheuttaa voimakkaan pillin. Kuuro ei kuule korkeaa pilliä eikä voi siksi pysäyttää sitä.
  • Vanhemmilla ihmisillä on vaikeuksia kuulolaitteiden säätimissä, jotka ovat usein pieniä ja vaikeasti luettavia. Kuulolaitteet eivät ole syrjiviä kuin ihmisen korvat.
  • Kuulolaitteet ovat yksilöllisiä. Mikä toimii jollekin, ei välttämättä toimi toiselle

Epärealistiset odotukset siitä, mitä kuulolaite voi saavuttaa käyttäjän kannalta. Korkea pilli on uskomattoman ärsyttävää ja tarkoittaa sitä, että joudutaan jatkuvasti käskemään joku korjaamaan kuulolaite.
Sekoittaminen muiden ihmisten kanssa, joilla on kuulovammaAika, joka vietetään muiden kuulovammaisten ihmisten kanssa, tulisi olla etusijalla. Tämä antaa sinulle ymmärrystä, vastattuja kysymyksiä, tukea ja sosiaalisen potentiaalin vaarattomassa ympäristössä.Perheesi pitäminen kanssasi näissä toiminnoissa on vaihtoehto, mutta muista heille, että kuulon menetyksellä voi olla vähemmän merkitystä kuin muilla asioilla elämässä, joten nämä toiminnot voivat olla tylsiä.
Viestinnän säädötViestintä on kaksisuuntaista. Vaikka kuulevan henkilön on tehtävä säätöjä kommunikoidaksesi kanssasi, ymmärrä, että se on kaksisuuntainen, ja sinun on hyväksyttävä, että sinun on myös tehtävä säätö. Kaikkien on tehtävä mukautuksia, jos viestintä on tuottavaa
Menetyksen tunnustaminen Ensimmäinen askel kuulon heikkenemisen kanssa ja tehokkaan hoidon ja viestinnän saavuttamisessa on todistus siitä, että sinulla on menetysHyväksy, että kuulo on heikentynyt ja että säädöt on tehtävä
Huumorintaju
Vaikka kuulosi menetys on tragedia, koko ajan surkeana oleminen ei tee siitä entistä helpompaa eikä parannu. Huumorintaju voi helpottaa niiden hyväksymistä ja käsittelyä. Harhauttamisesta on monia esimerkkejä, jotka, vaikka usein turhauttavia, voivat tarjota monia tilaisuuksia naurulleNaura kuulon heikentyneen kanssa - ei heille


kuittaus: Shona Fennell - Esitys, DIRC lokakuu-08

Video-Ohjeita: Mitä kuuluu ja miksi? Kuulon biologiaa | Anni Herranen (Saattaa 2024).