Lapsuusvammaisuus ja muiden äitien tukeminen

• Saattaa 18, 2024

Ensimmäisestä äidistäni saatuaan olen huomannut siirtyvän "Me ja he" -kategorioiden välillä sekä positiivisella että negatiivisella tavalla. Äidiksi tuleminen on yksi suurimmista muutoksista, joita elämässä koemme. Vammaisen diagnoosin määrittäminen lapselle ei saisi aiheuttaa yhtä dramaattisia eroja, mutta tekee usein vain sen.

Poikani syntyi Downin oireyhtymällä Marylandissa, ja oli seitsemän vuotias, kun hänelle kehittyi insuliiniriippuvainen diabetes, kun muutimme takaisin Washingtonin osavaltioon. Ystävillä, jotka tein äidillä ja minä -kursseilla Puget Sound -alueella, kun hänen vanhemmalla siskonsa ja heidän lapsensa olivat vauvoja, oli monia erilaisia ​​reaktioita poikani diagnoosiin. Olin löytänyt ensimmäisessä vaiheessa Baltimore-ohjelmassa, että löytyi uusia ystäviä, jotka myös kasvattavat Downin oireyhtymää vauvoja, jotka ymmärsivät monia uusia todellisuuksia, joiden aikaisemmat ystäväni ottivat hetken selvittääkseen.

Samoin kun poikallani kehittyi diabetes, ystävät, jotka kasvattavat Downin oireyhtymää hoitavia lapsia, sekä sellaiset, joiden lapsille ei ole diagnosoitu mitään (NDA), kamppailivat elämäntapojen muutosten ja uuden ajattelutavan kanssa, joita lapsen edellyttämä krooninen sairaus oli. Huomasin, että jotkut Downin oireyhtymän tukiryhmän perheistä muuttivat perheemme eri luokkaan, kun poikallani kehittyi diabetes.

Olimme onnekkaita, että alueemme aktiivinen nuorten diabeteksen tukiryhmä järjesti juhlia ja kuukausittaisia ​​kokouksia, joissa pääsimme tapaamaan muita perheitä ja lapsia, jotka tunsivat verikokeen todellisuuden, insuliinin tasapainottamisen aterian ja liikunnan kanssa sekä kuinka välttää tai vastata niihin tyypin 1 diabetekseen yhteiset terveyshätätilanteet.

Joka vuosi poikani syntymäpäivän aikoina juhlin äitiysvuosia, jotka minulla on ollut hänen kanssaan, ja kiitollisuutta siitä, että poikani toi elämääni ne harvinaiset ystävät, jotka pitävät kiinni ystävyydestämme jokaisen tapahtuman ja uuden diagnoosin kautta. Vaikka lastemme on melko hinta maksaa yhdistää meidät, he olisivat joka tapauksessa maksaneet hinnan, joten minun on tunnustettava ja arvostettava näiden ystävyyssuhteiden pientä ihmettä.

Ystävät, joita en koskaan odottanut olevansa uuden diagnoosin tai siihen liittyvän tapahtuman hätää, ovat kirjaimellisesti loppuneet elämästäni, kun tarvitsin eniten yksinkertaista tukea. Emme vain koskaan tiedä, mikä oljista tulee, riippumatta siitä kuka se on, kun pitkäaikainen ystävä tai uusi tuttava saavuttaa kynnyksen, jonka ylittyessä hänen ystävyytensä ei voi ylittää. Vammaisuus, kuten etnisyys, on henkilökohtainen ominaisuus, jota joillakin ihmisillä ei ole kykyä kunnioittaa tai arvostaa. Aivan kuten bigotit löytävät argumentteja ennakkoluulojensa vahvistamiseksi tai rasismin perustelemiseksi, vammaisille suvaitsemattomilla on omat syyt. Emme voi välttää niitä paitsi henkilökohtaisessa elämässämme, joten olen kiitollinen siitä, että käytän tätä vaihtoehtoa.

Muutamilla arvostetuilla ja merkittävillä poikkeuksilla suurin osa yleisöystävistäni äidistä ja minusta ja esiopetuksen vanhemmilta ovat seisoneet minua pitkin. En olisi koskaan uskonut sitä. He ovat osoittaneet minulle paremmin kuin mikään mediaesitys, kirja tai artikkeli, että poikani on enemmän kuin valtavirran ikäisensä kuin hän on erilainen ja että lapsen kasvattaminen, jolla ei ole diagnosoitu mitään, on jo maailman vaikein haaste. Kaikkien näiden naisten on sallittu minun olla siellä heidän vaikeinakin aikoinaan.

Äitien (ja isien) ystävyys ei koske niinkään sitä, kuinka paljon meillä on yhteistä, vaan kuinka erimielisyytemme ja sitoutumisemme toisiimme luovat suhteen, joka pitää jokaisen meistä läpi traumaattisten tapahtumien, virstanpylväiden, juhlien ja jokapäiväisen elämän. Maailmassa on paikka kaikenlaisille ystävyyssuhteille. Pojamme ja tyttäremme hyötyvät turvasta, jonka löydämme toisistamme.

Selaa paikallisessa kirjakaupassa, julkisessa kirjastossa tai online-jälleenmyyjässä kirjoja, kuten Momfulness: Äiti älyllisyyden, myötätunnon ja armon avulla.
tai heijastuksia eri matkasta: mitä vammaiset aikuiset haluavat kaikkien vanhempien tietävän.

Puhuuko Ryan Gosling kanssasi?
Hei tyttö - Ainoa R-sana, jonka kuulet käyttäväni, on "Rentoudu".
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Jokaisella äidillä tulisi olla pari Wonder Woman -sukkia!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Huumori ja lasten vammaisuus
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Edustaminen monikulttuurisissa yhteisöissä
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Vammaisuuden edistäminen ja tietoisuus
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Edustaminen ja vanhempien tuki
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Terri Mauron blogi, 1. joulukuuta 2008:
Lasteni on vähemmän toimintahäiriöinen kuin lapsi
//specialchildren.about.com/b/

Vanhempien lasten terveysongelmat
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Video-Ohjeita: Elämää FASD-diagnoosin kanssa (Saattaa 2024).