Perheen kiitospäivä - lapsuuden vammaisuudet
Poikani varhaisimmista päivistä lähtien on minulle kerrottu, että hänellä on erittäin onnekas saada minua äitini, mutta minulle on selvää, että hän olisi voinut tehdä paljon paremmin. Koska olen tavallinen lukuun ottamatta lukuisia tekemiäni virheitä, jotka ovat alttiita niille, ja koska hän on syntynyt Downin oireyhtymän kanssa, en voi sanoa, että hän on ihmisten onnellisin. Kiitospäivänä tiedän, että minulla on paljon enemmän kiitosta kuin hän tekee. Kuka tahansa nainen olisi onnistunut saamaan hänet poikana; Juuri niin tapahtuu, että synnytin hänelle ja se tekee onnesta kaiken minun.

Kiitospäivä on loistava tilaisuus tutustua viimeisimpiin uutisiin ja keskusteluihin vauvoista ja lapsista perheessämme tai ystävämme keskuudessa, jotka voisimme toivoa olleen perheen kasvattaessamme. On ilahduttavaa kuulla dominoivien isovanhempien jakaa tarinoita nuorimpien lisäysten viimeisimmistä vaiheista ja virstanpylväistä, ja ylpeät vanhemmat kertovat poikiensa ja tyttäreidensä viimeisimmistä saavutuksista, kun ne kasvavat niin nopeasti.

Kun vauva kärsii vakavasta sairaudesta tai lapsi loukkaantuu onnettomuudessa tai rikoksessa, vanhemmat ovat kiitollisia jokaisesta merkistä paranemisesta tai parantumisesta. Kun lapsella todetaan syntymävaiheessa tai varhaisessa lapsuudessa kehitysvammaisuus tai viivästyminen, vanhemmat ovat taipuvaisia ​​etsimään pojilleen tai tyttäreilleen tehokkainta apua ja kiinnittämään tarkempaa huomiota kehityksen virstanpylväisiin riippumatta siitä, kuinka pitkä viive on. Jokainen lapsuuden vammaisuus voi olla haastava diagnoosin tekohetkellä ja yksilön koko eliniän ajan, mutta diagnoosi on vain pieni osa ihmisen identiteettiä.

Kun lisätään tietoisuutta tai etsitään tukea lapsillemme valtayhteisössä, yleisimmät viestit ovat, että poikamme ja tyttäremme ovat enemmän kuin tyypilliset ikäisensä kuin he ovat erilaisia ​​ja että jokainen on ainutlaatuinen saman diagnoosin omaavien lasten keskuudessa. Toinen viesti on, että olemme tavallisia perheitä ja lapsemme elävät suurimmaksi osaksi melko tavallista elämää, jopa vaikeimmissa olosuhteissa.

Monta kertaa kun puhuin ensin naapureille pienestä pojasta, joka kasvaa Downin oireyhtymässä, huomasin, että henkilö, jota halusin kouluttaa, oli kasvanut perheenjäsenen, naapurin tai ystävän kanssa, jolla oli myös Downin oireyhtymä. Jotkut olivat teini-ikäisiä ja aikuisia, jotka olivat herättäneet syvää uskollisuutta ja kiintymystä henkilössä, jonka olin ajatellut tyhjäksi liuskekiveksi odottaen tietoja, joita voisin jakaa. Ne tekivät valtavan muutoksen elämässäni ja mahdollisuutesi, joita odotin pojalleni. Olen kiitollinen heille.

On vaikeampaa olla kiitollinen ihmisille, joiden kielteiset huomautukset ovat auttaneet minua ymmärtämään, kuka on onnekas poikani ja minun välillä. Vuosia sitten järjestelmänvalvoja totesi kokouksessa, että tiesin todella tehdä limonadi, kun elämä antoi minulle sitruunat.

Vastaukseni oli, että elämä oli antanut minulle persikan. Näin tunnen hänestä edelleen. Häneltä ei puuttu muutama keskeinen aineosa reseptistä. Poikani aloitti upealta ja on parantunut joka päivä. Hän ei ole millään tavalla ylläpitävä henkilö, ja olemme yhdessä kohdanneet monia haasteita, mutta hän on persikka. Hän oli myöhässä bloomerissa ja hänellä on ollut monia takaiskuja, eivät kaikki johtuen ennenaikaisuudesta, Downin oireyhtymästä, kohtauksista tai tyypin 1 diabeteksen kehittymisestä 7-vuotiaana.

Mutta hän on aina ollut ja tulee aina olemaan hämmästyttävä henkilö. Se syntyi hänessä. Tämä on viesti, jonka kuka tahansa meistä, jolla on poika tai tytär, jolla on diagnoosi, voi jakaa. Lasten kohtaamat haasteet eivät tee heistä merkittäviä ja ihailtavia, eivätkä heidän saavutuksensa huolimatta ylimääräisistä ponnisteluista ja ajasta, joka heille saattaa kestää tavoitteen saavuttaminen. Juhlimme ja arvostamme lapsiamme sen vuoksi, kuka he ovat ja kuinka onnekkaita olemme heidän vanhempansa. Niin sen pitäisi olla kaikille pojillemme ja tyttäreillemme. Jokainen on mahtava.

Selaa julkisessa kirjastossasi, paikallisessa kirjakaupassa tai verkkokaupassa seuraavia kirjoja:
Lahjat: Äidit pohtivat kuinka Downin oireyhtymästä kärsivät lapset rikastuttavat elämäänsä
tai
Pysy täydellisestä lapsestasi: selviytymisopas erityisten lasten tavallisille vanhemmille

Kutsu ajattelematon Kinfolk syömään varia Turkin päivänä
//specialchildren.about.com/b/2012/11/15/invite-your-thoughtless-kinfolk-to-eat-crow-on-turkey-day.htm

Anteeksiantava perhe - lapsuuden vammaisuudet
//www.coffebreakblog.com/articles/art48067.asp

Video-Ohjeita: Q&A OSA 1 - ONKO MILLI MUSTA LAMMAS? - JOULUKALENTERI (Saattaa 2024).