Kuulonmenetyksen tukiryhmät

• Saattaa 16, 2024

Aikuiset aikuiset, kun he huomaavat olevansa kuuroja, tuntevat olonsa yksin; että he ovat ainoa henkilö maailmassa, jolla on tämä ongelma. Kuurous on heidän kokemuksensa ulkopuolella, eikä heillä ole aavistustakaan mihin kääntyä. Perhe ja ystävät osoittavat usein turhautumista tai jopa vihaa, koska heidän mielestään et kuuntele. Työstä tulee paljon vaikeampaa, ja työnantajat ja kollegat saavat tukea tai ymmärrystä harvoin (jos koskaan).

Ensinnäkin kiistävät, että heillä on kuulovamma, ja jopa hyväksyessään, että heillä on, he kieltäytyvät tekemästä mitään. Monien psykologisten kysymysten ratkaiseminen on vaikea aika. Silloin kuulovammatukijärjestö voi tarjota tarvittavaa ymmärrystä ja apua. Sen hyväksyminen, joka tapahtuu, ja tajuaminen, ettet ole yksin, että muutkin ovat käyneet läpi tai ovat käymässä läpi saman tilanteen, voi olla ensimmäinen askel ryhtyä toimiin auttaakseen sinua selviytymään maailmastasi uusilla ja tehokkaammilla tavoilla.

Kuulovammatukiryhmä koostuu yleensä yhteisön vapaaehtoisista, joista monet ovat itse kamppailleet myöhään asetetun kuuron kautta. He ymmärtävät, kuinka vaikeaa on hyväksyä kuurous, kuinka turhauttavaa on löytää itsensä eroon normaalista keskustelusta ja viestinnästä, ja kuinka vaikeaa on tietää, tarjotaanko sinulle paras ratkaisu korva-, nenä- ja kurkkutautisi asiantuntijalta ja audiologilta.

Aktiivisella kuulon heikkenemisen tukiryhmällä on säännölliset kokoukset järjestäytyäkseen ja keskustelemaan kuulovammakysymyksistä. Usein vieraileva puhuja antaa tietoja kuulolaitteista, sisäkoruistutteista tai apuvälineistä. Toiset puhuvat kuitenkin vaikutuksista sinuun sekä perheeseesi ja ystäviin.

Monet tukiryhmät tarjoavat myös huululukemiskursseja. Vaikka suurin osa meistä, jopa kuulevat ihmiset, liukastelee automaattisesti ihmisten huulia meluisissa tilanteissa, huululukemisen oppiminen voi tehdä viestinnästä paljon tehokkaampaa.

Todennäköisesti siksi, että myöhään asetetun kuuron pysäyttämiseksi ei voida tehdä paljon, kuulokuvan alan ammattilaiset eivät usein ole kovin hyödyllisiä. He saattavat tarjota huumeita ja jopa väittävät, etteivät usko sen toimivan, mutta kokeile sitä silti. Tule sitten takaisin katsomaan heidät kolmen kuukauden kuluttua. Tuntuu siltä, ​​että ammattilaiset pitävät vain ajanvarauskirjaansa täynnä ja audiologit näyttävät yksinkertaisesti haluavansa myydä toisen kuulolaitteen sen sijaan, että varmistavat, että tämä apu auttaa.

Tukiryhmä voi ohjata sinut empattiselle audiologille, joka arvioi tarpeesi ja yrittää sovittaa ne apuun, joka antaa sinulle eniten hyötyä. Usein ilmaiset hallituksen kuulolaitteet ovat huonommassa asemassa ja tarjoavat harvoin parhaan ratkaisun. Lisäksi, vaikka käytät kuulolaitetta, sinulle annetaan harvoin ohjeita siitä, kuinka kauan se vie sinulle hyvää hyötyä tai kuinka sitä käytetään paremman äänen saamiseksi tietyissä tilanteissa.

Kun alamme käyttää kuulolaitetta, olemme usein hämmentyneitä. Se on visuaalinen merkki siitä, että jokin ei ole aivan oikein. Kuulotukiryhmään kuuluminen auttaa poistamaan hämmennyksen. Ihmiset vertailevat kuulolaitteiden ominaisuuksia, etuja, näyttävät korvamuotinsa ja keskustelevat siitä, mikä heidän mielestään toimii parhaiten. He keskustelevat avun paremmasta käytöstä tietyissä tilanteissa (kuten Tswitch-tekniikan käyttämisessä), ja tämä on arvokasta tietoa, joka saa sinut tuntemaan olosi paremmaksi apuvälineiden käyttämisessä.

Löydä paikallinen kuulotukiryhmä kysymällä audiologilta tai ENT-asiantuntijalta tai ottamalla yhteyttä paikalliseen neuvostoon. Jos sinulla ei ole onnea, etsi Internetistä ja selvitä onko alueellasi ryhmä. Australiassa on monia tällaisia ​​organisaatioita, joilla jokaisella on hieman erilainen painopiste. Esimerkiksi: SHHH! on rajoitettu maantieteellisesti Australian itärannikolle, mutta Better Hearing Australia on kansallinen järjestö, jolla on sivukonttoreita useimmissa kaupungeissa. CICADA on kuulovammajärjestö niille, joilla on vaikea tai syvä kuulon menetys ja jotka harkitsevat tai käyttävät kochleaarista implanttia. Tarkista Yhdysvalloissa The Hearing Loss Web, jotta löydät organisaation sijaintisi alueelta. //www.hearinglossweb.com/res/hlorg/hlorg.htm. Isossa-Britanniassa Lipspeakers-yhdistyksellä on luettelo organisaatioista, joista voi olla apua //www.lipspeaking.co.uk/orgs.html

Sekoittaminen ihmisten kanssa, jotka ymmärtävät kuulon menettämisen, tarjoaa sosiaalisen ilmapiirin, josta hämmennys poistetaan. Nämä ihmiset ovat sympaattisempia ja ottavat aikaa kuunnella ja auttaa. Et ole yksin.

Video-Ohjeita: Sensorineural Hearing Loss Treatment - Srigiri Ayurvedic Hospital (Saattaa 2024).