Yleiset synnytystestit ja keskenmeno

• Saattaa 21, 2024

Amniokenteesi on melko yleinen diagnoosimenettely raskauden aikana. Amniokenteesin aikana neula työnnetään amnionipussiin ja pieni määrä amnioottista nestettä otetaan pois. Tämä tehdään usein ultraäänen kanssa sen varmistamiseksi, että neula on oikeassa paikassa. Menetelmää käytetään sikiön kromosomaalisten poikkeavuuksien, kuten Downin oireyhtymän tai Spina Bifidan, testaamiseen. Testi tarjotaan rutiininomaisesti naisille, joilla saattaa olla suurempi riski saada vauva näissä olosuhteissa. Esimerkiksi yli 35-vuotiaita naisia ​​tai sellaisia, joilla on tällainen ongelma sukuhistoriassasi. Amniokenteesi voi myös tunnistaa positiivisesti sikiön olevan poika vai tyttö. (Ultraääni ei ole aina tyhjänpitävä vauvan sukupuolen määrittämisessä.)

Jos kaikki menee hyvin, pieni määrä amnioottista nestettä täydentää itseään ja äiti voi olla varma, että kaikki on hyvin. Tämän testin yhteydessä on kuitenkin keskenmenon vaara. Alun perin tutkijat kokivat, että keskenmenon riski amniosenteesin suhteen oli 1 200 tai 0,5 prosenttia. Uudet tutkimukset kuitenkin viittaavat siihen, että keskenmenon osuus voi olla niinkin alhainen kuin 0,06 prosenttia yhdestä 1600 raskaudesta. Tämä voi olla osittain parannettua tekniikkaa ja ultraäänen käyttöä.

Chorionic villlus -näytteenotto (CVS) on toinen prenataalinen diagnoosimenetelmä, joka testaa myös sikiön kromosomaalisia poikkeavuuksia. Tässä tapauksessa pieni istukan kudos poistetaan myös neulalla. Tämä toimenpide voidaan tehdä 4-5 viikkoa aikaisemmin kuin amniokenteesi. Useiden vuosien ajan keskenmenon riski CVS: n kanssa katsottiin olevan korkeampi kuin amniokenteesin kanssa. Kuitenkin mitä odotat kun odotat verkkosivustoa, CVS: n keskenmenon riski on nyt suunnilleen sama kuin amniokenteesi. Tämä johtuu todennäköisesti menettelyn paremmasta ymmärtämisestä ja parannetusta tekniikasta.

Huolimatta siitä, että kummankin testin tulokset ovat parantuneet, päätös tällaisen synnytystutkimuksen suorittamisesta ei välttämättä ole helppoa, varsinkin jos sinulla on ollut aiemmin keskenmenoja tai keskenmenoja. Toisaalta saatat olla epätoivoinen tietää, että tämä raskaus on erilainen. Jos valitset jonkin näistä testeistä ja tulokset palautuvat normaaliksi, saatat olla todella vakuutettu. Ajatus mahdollisesta keskenmenon riskin lisäämisestä, etenkin jos olet jo jo käynyt keskenmenon, voi mitätöidä mielenrauhan, jonka voit saavuttaa testillä.

Olin alle 35-vuotias, kun minulla oli kaksi ensimmäistä keskenmenoa, joten näitä testejä ei edes tarjottu minulle. Mutta olin vanhempi seuraavien kolmen raskauden aikana (joka päättyi myös keskenmenoon). Lääkärini tarjosi minulle nämä testit, enkä vain pystynyt tekemään sitä. Vaikka riski oli pieni, tunsin potentiaalisten kromosomaalisten poikkeavuuksien epävarmuuden olevan parempi kuin lisäämään keskenmenon riskiä. Jos sinulla on keskenmeno ja päätät yrittää uudelleen, tämäntyyppinen synnytystestaus on asia, josta sinun on ehkä ajateltava.

Video-Ohjeita: ELÄMÄNI TÄRKEIN IHMINEN I Eroon Pömppövatsasta -vlogi 5. eli viimeinen osa (Saattaa 2024).