ADD on biologinen häiriö
Kun haluan löytää tietoa huomiovajehäiriöstä, joka perustuu tutkimukseen, käännyn tieteellisten aikakauslehtien kohdalle. Jos tutkimusta tehdään hyvämaineisessa yliopistossa, se julkaistaan ​​tieteellisessä lehdessä ja raportoidaan aikakauslehdistä, jotka ovat tarkkoja tosiasioiden tarkistamisessa, voin olla varma, että voin ilmoittaa siitä sinulle. En anna sinulle täydellistä tietoa tutkimuksesta. Syntetisoin vain korkeat kohdat. Sitten voit päättää, haluatko löytää loput tarinan tutkimuksesta.

Monille ihmisille, jotka eivät asu ADD / ADHD: n kanssa, heidän keskeinen usko on, että huomiovajehäiriö ei ole todellinen häiriö. Loppujen lopuksi sille ei ole lopullista testiä. Jotkut ihmiset uskovat, että henkilön, jolla on ADD, pitäisi vain löytää kurinalaisuus ja ratkaista ongelmansa keskittyen. Monet meistä kohtaavat päivittäin tällaisten ihmisten kanssa kaikilla elämämme alueilla. Viimeaikaiset tutkimukset kertovat meille erilaisen tarinan ADD / ADHD: n alkuperästä.

Britanniassa tehtiin tutkimus lapsista, joilla oli lopullinen diagnoosi ADHD: stä. Siinä verrattiin 366 ADHD: n lapsen genotyyppejä (geneettinen rakenne) 1047 lapsen genotyyppeihin, joilla ei ollut ADHD: tä ja jotka toimivat tutkimuksen kontrollina. Tutkimuksen kontrolli tarjoaa perustan tutkittavan piirteen vertailulle.

Meillä kaikilla on ainutlaatuinen geneettinen koodi, ja tutkijat etsivät eroja geenikoodissa löytääkseen sairauksien taustalla olevat syyt. Brittiläiset tutkijat vertasivat pieniä DNA-segmenttejä. Tutkijat tarkastelivat kopionumerovaihtoehtoja, paikkoja, joissa yksilön geneettinen koodi on hiukan erilainen. He etsivät kopioita tai puuttuvia kopionumerovariantteja (CNV), jotka voitaisiin yhdistää ADHD: hen.

Jos ADHD on todellinen geneettinen aivosairaus, tutkija odottaa löytävänsä sellaiset CNV: t. Jos se ei ole varsinainen neurologisesti perusteltu geneettinen häiriö, kokeellisen ryhmän ja kontrolliryhmän välillä ei pitäisi olla tilastollisia eroja CNV: ien lukumäärässä ja sijoittelussa.

Tutkijat löysivät eroja CNV-lukumäärissä verrattuna ryhmiin. Varsinkin kromosomissa 16, jonka tiedetään vaikuttavan aivojen kehitykseen. Tämän perusteella he päättelivät, että ADHD on aivosairaus, jonka biologiset juuret ovat ADHD: n potilaan geneettisessä koodissa.

Suurimmalla osalla meistä on todiste siitä, että ADD / ADHD toimii perheissä. Meidän on tarkasteltava vain perheitämme ja tuntemiemme ihmisten perheitä. Tilastot osoittavat, että enemmän pojilla kuin tytöillä on ADD. Kun yhdellä identtisellä kaksosella on ADD, suurimman osan ajasta, myös toinen kaksosella on. Vanhemman saaminen ADD: llä lisää lapsen mahdollisuuksia saada ADD. Kun lisäät sukulaistilastot tutkimukseen ADHD-lasten genotyypeistä, on selvää, että ADHD ei ole kuvitellut häiriö. Se on todellinen häiriö, jolla on biologinen ja geneettinen perusta.

Video-Ohjeita: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD/ADD) - causes, symptoms & pathology (Saattaa 2024).