Tietoisuuden lisääminen Downin oireyhtymästä

• Saattaa 5, 2024

Kaiken ikäisten Down-oireyhtymän ihmisten tietoisuuden lisääminen ja puolustaminen alkaa usein siitä, kun vanhemmat jakavat ensin tietoja kauniista vastasyntyneestä pojastaan ​​tai tyttärestään perheen ja ystävien kanssa.

Toivottavasti paikallinen vanhempainryhmä on toimittanut uusia vanhempien paketteja ja esitteitä sairaaloille, OB / Gynille ja lastenlääkäreille, kätilöille ja sairaalan sosiaalityöntekijöille. Jotkut vanhemmat voivat tehdä sairaala- tai kotikäyntejä tukeakseen ja jakaakseen luotettavia ja ajantasaisia ​​tietoja heidän kanssaan yhteyttä tekevien kanssa. Kaikki "vanhemmilta vanhemmalle" -ottelut eivät ole niin hyödyllisiä kuin voisivat olla, mutta jotkut perheet eivät ole valmiita tai he eivät välttämättä pysty osallistumaan kokoukseen tai osallistumaan tapahtumaan, jossa he voisivat nähdä Downin oireyhtymän saaneiden lasten todellisen monimuotoisuuden.

Uusien vanhempien voi olla helpompaa keskittyä ensin sisarusten ja muiden perheen lasten koulutukseen. Lastenkirjoissa käytetään yksinkertaista kieltä ja kuvia, joissa esitetään Downin oireyhtymän merkkejä yksilöinä yhtenä päivänä kerrallaan. Vaikka aikuiset saattavat mieluummin opiskella kirjoja, jotka sisältävät kaikki mahdolliset haasteet, joita ihmiset, jotka ovat kasvaneet ylimääräisellä 21. kromosomilla, ovat koskaan kokeneet, edes parhaat eivät anna heille tarkkaa kuvaa siitä, kuka heidän poikansa tai tytärnsä on.

Poikani päätti lisätä tietoisuutta kirjoittamalla ideansa Buddy Walkin varainhankintasivulle. Hän tulostaa kopiot sivusta julkisessa kirjastossamme, taittaa arkin neljänneksinä ja kuljettaa ne ympäri jakaakseen tapaamilleen ihmisille. Hänen ensisijaisena tavoitteenaan oli saada 100 ihmistä lahjoittamaan 1 dollari kultakin - mutta hän sisältää yleensä sen, että on okei, jos ihmiset säästävät dollarinsa tarjoilijan hyväksi kärjeksi, ja että on hyvä, että lahjoittamiseen ei ole rahaa. Olen usein yllättynyt siitä, mistä hän päättää kirjoittaa ja kuinka syvästi hän tuntee tietyt asiat. Hän nostaa tietoisuuttani joka päivä.

Lastenkirjojen jakaminen perheen muiden aikuisten kanssa antaa heille realistisempia ja toiveikkaampia odotuksia kuin monet julkisesta kirjastosta löytyvät lääketieteelliset artikkelit, lisämyyntipaikat ja viitekirjat. Vaikka kustantajilta, kuten Woodbine House, Brookes Publishing ja muut, on saatavana erinomaisia ​​ja hyvämaineisia lähteitä, lapsille tarkoitetut kirjat ovat sekä informatiivisia että ajattelevia. Ne ovat hyödyllisiä myös Down-oireyhtymän aiheen esittelyssä vauvojen kasvaessa, koska Downin oireyhtymästä kärsivien lasten ansaitsee olla mukava, kun aihe tulee esiin, ja he ovat tietoisia siitä, miksi aihe on niin kiinnostava heidän ympärillään oleville aikuisille.

Suosittelen myös kirjoja Lahjat: Äidit pohtivat kuinka Downin oireyhtymästä kärsivät lapset rikastuttavat elämäänsä ja Lahjat 2: Kuinka Downin oireyhtymästä kärsivät ihmiset rikastuttavat maailmaa. Jokainen edustaa Downin oireyhtymästä kärsivien henkilöiden ja heidän perheidensä monimuotoisuutta tavalla, joka on tarkempi ja realistisempi kuin Downin oireyhtymästä yleensä kirjoissa.

Joka vuosi 21. maaliskuuta pidettävän maailman Down-oireyhtymän päivän ja lokakuussa toteutettavan Downin oireyhtymän tiedottamiskuukauden aikana perheet lähettävät kirjeitä paikallisten ja alueellisten vanhemmuuteen liittyvien sanoma- ja aikakauslehtien toimittajille ja pyytävät heitä laatimaan tarinoita ja resurssiluetteloita perheille ja ammattilaisille, jotka odottavat yksilöä Downin oireyhtymä heidän elämäänsä. Toivon aina, että vauvojen, taaperoiden ja esikoululaisten perheet ilmoittautuvat äiti- ja minä-luokkiin, puistoosastotoimintaan ja muuhun yhteisöön
ohjelmat niin, että valtavirran lasten vanhemmat näkevät, että poikamme ja tyttäremme ovat enemmän kuin heidän lapsensa kuin he ovat erilaisia ​​- ja jotta me vanhempina näemme, että heidän lapsensa ovat enemmän kuin lapsemme kuin he ovat erilaisia ​​ja yhtä monimuotoisia kaikin tavoin.

Tietenkin on aina mukavaa, että leikkiryhmä on muiden Down-oireyhtymän kanssa, joten meille voidaan muistuttaa myös DS-lastemme monimuotoisuudesta. En ole koskaan tavannut toista Downin oireyhtymää omaavaa ihmistä, kuten poikani, ja heidän esittämä monimuotoisuus on luultavasti suosikkini Downin oireyhtymästä kärsiville ihmisille. Mietin joskus, pitävätkö he kaikki vanhempiaan vain samanlaisina - kuten hänen sisarensa ystävät näyttävät tekevän. Se on toss-up, jonka poika tai tytär voisi kertoa hauskimpia tarinoita meistä.

Selaa paikallisessa kirjakaupassa, julkisessa kirjastossa tai verkkokaupassa: Lahjat 2: Kuinka Down-oireyhtymää sairastavat ihmiset rikastuttavat maailmaa tai Down-oireyhtymän tietoisuuden tappeja ja koruja.

'Parannuksen' ja Downin oireyhtymien vahingoittava kieli: Miksi meillä on sama keskustelu? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Kansallinen keskus ennen synnytystä ja postnataalia Downin oireyhtymän lähteistä
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Yhdeksän myyttiä Downin oireyhtymän vauvan kasvattamisesta
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Downin oireyhtymä: Muuttuvat näkökulmat Dublinin taideneuvostossa
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Downin oireyhtymä Puget Sound Buddy Walk
Sunnuntai 6. lokakuuta 2013 Seattle Centerissä klo 13–16
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Video-Ohjeita: Zen Music, Relaxing Music, Calming Music, Stress Relief Music, Peaceful Music, Relax, ☯3384 (Saattaa 2024).